RARE-seq – революционный метод ранней диагностики рака

Американские ученые разработали новый метод анализа крови, позволяющий выявить рак на ранней стадии, еще до появления симптомов. Этот подход основан на обнаружении в крови фрагментов РНК, происходящих от опухолевых клеток. Анализ в 50 раз чувствительнее стандартных методов секвенирования и значительно точнее традиционных тестов на основе опухолевой ДНК (ctDNA).

RARE-seq анализирует бесклеточные РНК — фрагменты опухолевых клеток, попадающие в кровь. В исследовании, охватившем 437 образцов плазмы от 369 человек, метод выявил сигнатуры немелкоклеточного рака легких у 101 из 139 пациентов с подтвержденным диагнозом. Чувствительность зависела от стадии заболевания: 30% случаев выявления болезни на I стадии, 63% — на II стадии, 67% — на III и 83%  — на IV стадии.

Ко всему, тестированию выявило рак в 34% случаев, пропущенных анализом ctDNA, идентифицировало ключевые мутации (EGFR, KRAS, RET) у 28% людей с аденокарциномой легких, находило РНК от мРНК-вакцин и маркеры таких неонкологических состояний, как COVID-19. Это указывает на возможность применения анализа для выявления рака у здоровых людей, мониторинга пациентов с уже диагностированным раком и распознавания других состояний.

«RARE-SEQ открывает новые возможности для ранней диагностики, когда опухоль еще не вызывает симптомов. Это может изменить подход к лечению рака», — отметили исследователи.