Чтобы украинские лекарства попали на европейский рынок, мы должны выполнить ряд условий

Чтобы украинские производители получили фармацевтический безвиз с ЕС, Украина должна решить три ключевые проблемы: создать единый регуляторный орган, усилить борьбу с фальсификатами лекарственных средств и мед изделий, а также внедрить стандарты и права ЕС.

Как отметила Марина Слободниченко, заместитель министра по вопросам евроинтеграции, скорость воплощения мечты в реальность в большей степени зависит от нас самих. Выступая на конференции «Фармбюджет 2024» она рассказала, что Минздрав уже сформировал рабочую группу, которая работает над нормативно-правовой и организационной базой по созданию нового единого регуляторного органа в сфере лекарственных средств.

Ко всему, Украина уже подала в Еврокомиссию заявку на участие в программе Twinning. Этот инструмент Европейского Союза помогает наладить институциональное сотрудничество между государственными администрациями государств-членов ЕС и странами-бенефициарами или странами-партнерами. Мы надеемся, что благодаря Twinning, наши специалисты смогут перенять опыт одной из стран ЕС в отработке бизнес-процессов нового регуляторного органа.

Еще одним из приоритетных направлений работы должно стать развитие сферы клинических испытаний в Украине и дальнейшее налаживание взаимоотношений с научными институтами ЕС. Наши фармпроизводители и лекарства, которые они выпускают, должны быть узнаваемыми на международном рынке. А результаты исследований  — авторитетными. Чтобы это произошло, надо уже сегодня изучать особенности работы профильных генеральных директоратов Еврокомиссии и привлекать специалистов для обсуждения проблем, участия в дискуссиях и работе рабочих групп.