RARE-seq — революційний метод ранньої діагностики раку

Американські вчені розробили новий метод аналізу крові, який дозволяє виявити рак на ранній стадії, ще до появи симптомів. Цей підхід ґрунтується на виявленні в крові фрагментів РНК, що походять від пухлинних клітин. Аналіз у 50 разів чутливіший за стандартні методи секвенування та значно точніший за традиційні тести на основі пухлинної ДНК (ctDNA).

RARE-seq аналізує безклітинні РНК — фрагменти пухлинних клітин, які потрапляють у кров. У дослідженні, яке охопило 437 зразків плазми від 369 осіб, метод виявив сигнатури недрібноклітинного раку легенів у 101 зі 139 пацієнтів із підтвердженим діагнозом. Чутливість залежала від стадії захворювання: 30% випадків хвороби на I стадії, 63% — на II стадії, 67% — на III та 83% — на IV стадії.

До всього, тестування  виявило рак у 34% випадків, які були пропущені аналізом ctDNA, ідентифікував ключові мутації (EGFR, KRAS, RET) у 28% людей з аденокарциномою легенів та знаходив РНК від мРНК-вакцин і маркери таких неонкологічних станів, як COVID-19 чи травми легенів. Це вказує на можливість застосування аналізу для виявлення раку у здорових людей, моніторингу пацієнтів з уже діагностованим раком та розпізнавання інших станів.

«RARE-seq відкриває нові можливості для ранньої діагностики, коли пухлина ще не викликає симптомів. Це може змінити підхід до лікування раку», — зазначили дослідники